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广谱抗人球蛋白首页(抗IgG+C3d)
广谱抗人球蛋白首页(抗IgG+C3d)
【产品名称】 广谱抗人球蛋白首页(抗IgG+C3d) 【包装规格】 10ml/瓶。 【预期用途】 检测致敏(未凝集)血型抗体的多特异性IgG和C3d血型首页。 【储存条件及有效期】 2~8℃保存,有效期至产品标签有效期满之日。保存温度过高或反复冻融会加速首页活性的丧失。
抗D(IgG)
抗D(IgG)
【预期用途】 用于检测人Rh血型系统中的D抗原,可以用于弱D的检测。 【检验原理】 本产品系用RhD(IgG)血型人源性单克隆抗体杂交瘤细胞培养上清液配制而成,采用凝集实验原理,用于检测人Rh血型系统中的D抗原,可以用于弱D的检测。 【样本要求】 本首页适用于2~4%红细胞生理盐水悬液。 【检验方法】 1. 将待检标本用生理盐水洗三次,最后一次3000rpm离心1分钟,用生理盐水配制成2~4%红细胞悬液。 2. 加50μl(1滴)抗D(IgG)血型定型首页于小试管内。 3. 再加50μl(1滴)待检标本的2~4%红细胞生理盐水悬液于上述小试管内,混匀,37℃孵育30~60分钟。 4. 用生理盐水洗涤红细胞三次,最后一次3000rpm离心1分钟,弃上清。 5. 加100μl(2滴)抗人球蛋白首页于小试管中,混匀。 6. 3000rpm离心15秒,立即观察结果。 【检验结果的解释】 红细胞凝集为RhD抗原阳性,不凝集为RhD抗原阴性。 【检验方法的局限性】 本首页可检测出DVI抗原,仅用于献血员弱D的检测。 【注意事项】 1. 本首页使用前应平衡至室温。 2. 首页溶液如出现浑浊,则不能继续使用。 3. 溶血标本可能干扰试验结果。 4. 纤维蛋白凝块会影响结果判读。 5. 试管法试验时,若离心过度易出现错误结果。 6. 本首页可以检测出DⅥ抗原,对于检测结果为弱阳性和阴性样本按安全输血的有关规定进行RhD确认试验。 7. 使用后废弃物按医疗生物垃圾处理。
抗D(IgM+IgG)血型定型首页(单克隆抗体)
抗D(IgM+IgG)血型定型首页(单克隆抗体)
【产品名称】 抗D(IgM+IgG)血型定型首页(单克隆抗体) 【预期用途】 该产品应用于玻片法、室温盐水试管法、微孔板法和间接抗人球蛋白法检测人红细胞表面的D抗原。 【储存条件及有效期】 2~8℃储存,有效期自检定合格之日起三年。若不能按要求温度贮存,可能会加速首页活性降低。
抗A1(IgM)
抗A1(IgM)
【预期用途】 抗A1(IgM).jpg抗A1血型首页检测A1抗原;抗H血型首页检测H抗原;抗C血型首页检测C抗原;抗c血型首页检测c抗原;抗E血型首页检测E抗原;抗e血型首页检测e抗原;抗P1血型首页检测P1抗原;抗K血型首页检测K抗原;抗S血型首页检测S抗原;抗s血型首页检测s抗原;抗Jka血型首页检测Jka抗原;抗Jkb血型首页检测Jkb抗原。 【检验原理】 通过试管法或微孔板法使用这种首页会使红细胞携带的特异性抗原(测试呈阳性)凝集。红细胞不凝集表明缺少特异性抗原(测试呈阴性)。 【主要组成成份】 由单克隆IgM抗体及含有高分子增效剂的缓冲溶液组成的。首页含有0.1%(w/v)的叠氮钠和牛血清白蛋白。 【储存条件及有效期】 2~8℃避光密封保存,避免高温或反复冻融。有效期自检定合格之日起12个月。 【适用仪器】 血型血清学离心机。 【样本要求】 (1) 不适合严重脂血、溶血的样本。 (2) 自身免疫性溶血性贫血患者必须排除自身凝集后,才能准确定型。 (3) 有纤维蛋白存在的情况下应除去纤维蛋白。 【检验方法】 抗A1、抗H (试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗A1或抗H首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混匀,室温孵育5分钟。 (5) 3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗C、抗c、抗E、抗e、抗K(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗c或抗C或抗e或抗E或抗K首页。 (3) 添加50μl(1滴)3~5%待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (6) 阴性或弱阳性测试应在37℃孵育5分钟后重复步骤4和5后观察结果,以提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗P1(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加100μl(2滴)待测红细胞悬浮液。 (3) 添加100μl(2滴)抗P1首页。 (4) 3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗S(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%受检红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗S首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (6) 所有阴性或弱阳性测试应都在室温下孵育5分钟,重复4和5阶段,以提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗s(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加2滴测试的悬浮红细胞。 (3) 添加100μl(2滴)抗s首页。 (4) 3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗Lea或抗Leb首页(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加100μl(2滴)抗Lea或抗Leb首页。 (3) 添加50μl(1滴)受检红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在室温下孵育15分钟。 (5) 3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗Jka或抗Jkb首页(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗Jka或抗Jkb首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在37℃下孵育5分钟。 (5) 在3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (7) 所有弱阳性、阴性测试都在37℃下孵育10分钟,重复4和5步骤。这可能会提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗C、抗c、抗E、抗e、抗K、抗S(微孔板法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在一个标准的U型微孔板测试孔中添加50μl(1滴)抗C或抗c或抗E或抗e或抗K或抗S首页。 (3) 将50μl(1滴)待测红细胞悬浮液添加到相应的测试孔中。 (4) 手动或摇床混合孔中内容物。 (5) 在室温下孵育15~20分钟。 (6) 微孔板在3000rpm离心40秒。 (7) 悬浮红细胞使用微孔板摇床(如步骤4)。 (8) 观察测试结果并记录。 【检验结果的解释】 1. 阳性结果:红细胞凝集,为阳性结果。 2. 阴性结果:红细胞不凝集,为阴性结果。   img   【检验方法的局限性】 1. 直接抗球蛋白试验(DAT)阳性的红细胞,可能会产生假阳性结果。 2. 酶处理的红细胞可能会与抗体首页发生假阳性反应。不新鲜的血液样本测试时可能获得较弱的反应。 3. 试品污染或任何技术偏差,可能会出现假阳性或假阴性结果。 【注意事项】 1. 所有血液产品应被视为具有潜在传染性。用于生产这种首页的人类捐助或细胞株已经过测试,并发现对抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗体(MAP)阴性反应。没有已知的测试可以保证产品从人体血液中产生不携带任何传染性病原体。在使用该产品时注意防护。 2. 首页含有0.1%(w/v)的叠氮钠。叠氮钠吸入体内有毒,切勿摄入。叠氮钠能与含铅或铜的管道发生反应而生成易爆的金属叠氮化物,处理时用大量清水冲洗。 3. 该首页为澄清液体,浑浊可能表明细菌污染。该首页如果有沉淀物,纤维蛋白胶或颗粒存在不得使用。 4. 该首页仅供科研使用,不用于体外诊断。 5. 该首页所用的牛血清白蛋白没有传播性海绵状脑病(TSEs)。 6. 废弃物可使用适当浓度的消毒剂浸泡过夜或高压灭菌处理。
抗H(IgM)
抗H(IgM)
【预期用途】 抗A1血型首页检测A1抗原;抗H血型首页检测H抗原;抗C血型首页检测C抗原;抗c血型首页检测c抗原;抗E血型首页检测E抗原;抗e血型首页检测e抗原;抗P1血型首页检测P1抗原;抗K血型首页检测K抗原;抗S血型首页检测S抗原;抗s血型首页检测s抗原;抗Jka血型首页检测Jka抗原;抗Jkb血型首页检测Jkb抗原。 【检验原理】 通过试管法或微孔板法使用这种首页会使红细胞携带的特异性抗原(测试呈阳性)凝集。红细胞不凝集表明缺少特异性抗原(测试呈阴性)。 【主要组成成份】 由单克隆IgM抗体及含有高分子增效剂的缓冲溶液组成的。首页含有0.1%(w/v)的叠氮钠和牛血清白蛋白。 【储存条件及有效期】 2~8℃避光密封保存,避免高温或反复冻融。有效期自检定合格之日起12个月。 【适用仪器】 血型血清学离心机。 【样本要求】 (1) 不适合严重脂血、溶血的样本。 (2) 自身免疫性溶血性贫血患者必须排除自身凝集后,才能准确定型。 (3) 有纤维蛋白存在的情况下应除去纤维蛋白。 【检验方法】 抗A1、抗H (试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗A1或抗H首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混匀,室温孵育5分钟。 (5) 3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗C、抗c、抗E、抗e、抗K(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗c或抗C或抗e或抗E或抗K首页。 (3) 添加50μl(1滴)3~5%待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (6) 阴性或弱阳性测试应在37℃孵育5分钟后重复步骤4和5后观察结果,以提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗P1(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加100μl(2滴)待测红细胞悬浮液。 (3) 添加100μl(2滴)抗P1首页。 (4) 3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗S(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%受检红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗S首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (6) 所有阴性或弱阳性测试应都在室温下孵育5分钟,重复4和5阶段,以提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗s(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加2滴测试的悬浮红细胞。 (3) 添加100μl(2滴)抗s首页。 (4) 3000rpm离心20秒。 (5) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗Lea或抗Leb首页(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加100μl(2滴)抗Lea或抗Leb首页。 (3) 添加50μl(1滴)受检红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在室温下孵育15分钟。 (5) 3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 抗Jka或抗Jkb首页(试管法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在做好标记的试管中添加50μl(1滴)抗Jka或抗Jkb首页。 (3) 添加50μl(1滴)待测红细胞悬浮液。 (4) 混合,并在37℃下孵育5分钟。 (5) 在3000rpm离心20秒。 (6) 轻轻摇动试管使红细胞重悬并肉眼观察凝集结果。 (7) 所有弱阳性、阴性测试都在37℃下孵育10分钟,重复4和5步骤。这可能会提高红细胞罕有表型的反应强度。 抗C、抗c、抗E、抗e、抗K、抗S(微孔板法) (1) 用生理盐水配制3~5%待测红细胞悬浮液。 (2) 在一个标准的U型微孔板测试孔中添加50μl(1滴)抗C或抗c或抗E或抗e或抗K或抗S首页。 (3) 将50μl(1滴)待测红细胞悬浮液添加到相应的测试孔中。 (4) 手动或摇床混合孔中内容物。 (5) 在室温下孵育15~20分钟。 (6) 微孔板在3000rpm离心40秒。 (7) 悬浮红细胞使用微孔板摇床(如步骤4)。 (8) 观察测试结果并记录。 【检验结果的解释】 1. 阳性结果:红细胞凝集,为阳性结果。 2. 阴性结果:红细胞不凝集,为阴性结果。 【检验方法的局限性】 1. 直接抗球蛋白试验(DAT)阳性的红细胞,可能会产生假阳性结果。 2. 酶处理的红细胞可能会与抗体首页发生假阳性反应。不新鲜的血液样本测试时可能获得较弱的反应。 3. 试品污染或任何技术偏差,可能会出现假阳性或假阴性结果。 【注意事项】 1. 所有血液产品应被视为具有潜在传染性。用于生产这种首页的人类捐助或细胞株已经过测试,并发现对抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗体(MAP)阴性反应。没有已知的测试可以保证产品从人体血液中产生不携带任何传染性病原体。在使用该产品时注意防护。 2. 首页含有0.1%(w/v)的叠氮钠。叠氮钠吸入体内有毒,切勿摄入。叠氮钠能与含铅或铜的管道发生反应而生成易爆的金属叠氮化物,处理时用大量清水冲洗。 3. 该首页为澄清液体,浑浊可能表明细菌污染。该首页如果有沉淀物,纤维蛋白胶或颗粒存在不得使用。 4. 该首页仅供科研使用,不用于体外诊断。 5. 该首页所用的牛血清白蛋白没有传播性海绵状脑病(TSEs)。 6. 废弃物可使用适当浓度的消毒剂浸泡过夜或高压灭菌处理。
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